印尼食品药品监督管理局（BPOM）宣布，由印尼大学与清华大学联合研发的mRNA登革热疫苗，未来不仅将惠及印尼本国，也将面向全球供应。该局承诺全力支持这一研发项目，并严格把关疫苗的安全性与有效性。印尼食品药品监督管理局局长塔鲁纳（Taruna Ikrar）指出，全球每年约有3.9亿人感染登革热病毒。据印尼卫生部数据，该国每年新增登革热病例达16.1万例，其中约700人因此丧生。mRNA技术具有稳定性强、药效良好、技术先进且易于迭代升级等多重优势，为疫苗研发提供了坚实的技术基础。印尼依据2023年第17号卫生法案，对各类民生医疗产品的安全、药效及品质实施监管。尽管疫苗尚未研发完成，但此项科研成果已具备关键的奠基性意义。塔鲁纳期待此次跨国科研合作有助于缓解全球登革热疫情，并对研发团队从项目初期即邀请药监部门参与的做法表示认可。他认为，监管机构的全程介入有助于充分掌握疫苗标准、研发方法及产品特性，从而精准配合项目推进。该项目将打造全球首款针对登革出血热的mRNA疫苗。印尼大学临床微生物学系首席研究员贝蒂（Beti Ernawati）表示，该疫苗目前处于临床前试验阶段，其针对印尼四种本土登革热病毒株的中和抗体水平均优于国内现有商用疫苗。研究团队计划在半年内启动并完成人体临床试验，承诺确保人体试验数据与临床前结果保持一致。印尼教育资金管理局（LPDP）局长阿约姆（Ayom Widipaminto）透露，该局出资70亿印尼盾，埃塔纳有限责任公司（PT Etana）出资90亿印尼盾，双方共同负担疫苗原型制作及临床试验相关费用。目前项目已推进至第二年，并将延续至第三年。此外，印尼设有总额达14万亿印尼盾的科研永续基金，每年可划拨1万亿印尼盾用于医疗卫生领域的科研创新。

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